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16 nov. 2020 - Brèves dans actions-indices

Sanofi

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L’autorité sanitaire américaine a demandé au laboratoire français de régler certaines carences afin de pouvoir obtenir une licence de produit biologique pour le sutimlimab, un médicament expérimental pour le traitement de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides. Les lacunes observées par la Food & Drug Administration ne se situent pas au niveau clinique ni dans celui de la sécurité mais dans une installation tierce responsable de la fabrication.
Par ailleurs, ce week-end sur CNews, Olivier Bogillot, le président de Sanofi France, a indiqué que le vaccin développé par le groupe contre la Covid-19 pourrait être distribué dès le mois de juin et pourra être conservé au réfrigérateur, contrairement à celui de Pfizer et BioNTech qui doit rester à -70°C.


Code : FR0000120578 | Tags : sanofi, sutimlimab, agglutinines froides, fda, food & drug administration, olivier bogillot, vaccin, covid-19,

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